![]() |
ไรชูร์ อินเดีย, 14 สิงหาคม 2568 /PRNewswire/ -- นี่นับเป็นช่วงเวลาครั้งประวัติศาสตร์ของวงการวิทยาตับระดับโลกและนวัตกรรมทางเภสัชกรรมของอินเดียที่ Shilpa Medicare Limited (BSE: 530661) (NSE: SHILPAMED) ได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบเป็นครั้งแรกของโลกจาก Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) ของอินเดีย สำหรับยา Nor Ursodeoxycholic Acid (NorUDCA) ขนาด 500 มก. ซึ่งเป็นยารักษาภาวะ NAFLD ตัวแรกแบบพุ่งเป้าที่ได้รับการอนุมัติ
Vishnukant Bhutada, กรรมการผู้จัดการของ Shilpa Medicare กล่าว ยกย่องการอนุมัติครั้งนี้ว่าเป็น "การก้าวกระโดดครั้งสำคัญ":
"การได้รับการอนุมัติสำหรับ NorUDCA ถือเป็นก้าวกระโดดครั้งสำคัญ ไม่ใช่แค่สำหรับ Shilpa Medicare เท่านั้น แต่สำหรับผู้ป่วยหลายล้านคนที่ต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคตับอย่างเงียบๆ เรารู้สึกเป็นเกียรติอย่างยิ่งที่ได้เป็นบริษัทแรกของโลกที่นำเสนอนวัตกรรมการรักษานี้แก่ผู้ป่วย ซึ่งสะท้อนให้เห็นถึงความมุ่งมั่นของเราในการบุกเบิกโซลูชันด้านการดูแลสุขภาพ และยกระดับการเข้าถึงการรักษาที่สามารถพลิกโฉมชีวิตผู้คนได้ทั่วทั้งอินเดียและทั่วโลก เรารู้สึกตื่นเต้นที่จะเปิดตัว NorUDCA ในอินเดียในทันที และกำลังดำเนินการขออนุมัติตามกฎระเบียบในประเทศต่างๆ ทั่วโลก เพื่อให้แน่ใจว่าการรักษาที่สำคัญนี้จะเข้าถึงผู้ป่วยที่ต้องการความช่วยเหลือในทุกที่"
Shilpa Medicare มุ่งมั่นที่จะดำเนินการจำหน่าย NorUDCA ในเชิงพาณิชย์อย่างรวดเร็วในอินเดีย และดำเนินการขออนุมัติตามกฎระเบียบในระดับสากล โดยมีเป้าหมายที่จะนำการรักษาที่เปลี่ยนชีวิตนี้ไปสู่ผู้ป่วยทั่วโลก
เกี่ยวกับ Shilpa Medicare Limited:
Shilpa Medicare Limited เป็นกลุ่มบริษัทยาแบบครบวงจรที่เชี่ยวชาญด้านนวัตกรรมตัวยาสำคัญ (API) ทั้งในกลุ่มรักษามะเร็งและกลุ่มที่ไม่ใช่ยารักษามะเร็ง เปปไทด์ พอลิเมอร์ สารชีวภาพชนิดใหม่ และผลิตภัณฑ์ยาสำเร็จรูปที่มีความแตกต่าง เช่น แผ่นฟิล์มละลายในปาก และแผ่นแปะผิวหนัง บริษัทนำเสนอบริการ CDMO แบบครบวงจรให้แก่พันธมิตรทางเภสัชกรรมทั่วโลก โดยได้รับการสนับสนุนจากศูนย์วิจัยและพัฒนาขั้นสูง 4 แห่ง และโรงงานผลิต 7 แห่ง ซึ่งขับเคลื่อนนวัตกรรมและคุณภาพในการดูแลสุขภาพอย่างต่อเนื่อง www.vbshilpa.com
โลโก้ - https://mma.prnasia.com/media2/2489785/Shilpa_Logo.jpg?p=medium600
แสดงความคิดเห็น